BRIERE
THIERRY – Dominique – Jacques
Ne a ALBI (Tarn) le 8 juin 1959
Nationalite française
Marie, trois enfants
Adresse personnelle :
5 Chemin des Pruniers – Moufia – 97490 Sainte Clotilde
Telephone : 02-62-29-09-45
Adresse Electronique
: briere@univ-reunion.frAdresse professionnelle
:Universite de La Reunion – Faculte des Sciences –
15 avenue Rene Cassin – 97715 – Saint Denis Messageries
Fonctions : Professeur Agrege – Formateur I.U.F.M
Titres Universitaires Français
:1977
: Baccalaureat serie F61979
: Diplôme Universitaire de Technologie de Chimie (I.U.T de Montpellier)1982
: Licence et Maîtrise de Chimie (U.S.T.L Montpellier)1983
: Diplôme d’Etudes Aprofondies en Sciences des Materiaux (U.S.T.L Montpellier)1987
: DOCTORAT de Chimie (U.S.T.L Montpellier)Titre de la these
: " Valorisation chimique de la bagasse de canne a sucre – Synthese de l’hydroxy-methyl-furfural "Directeur de these
: Monsieur le Professeur J.Y Conan1990
: CAPES de Sciences Physiques1992
: AGREGATION EXTERNE de Sciences Physiques Option Chimie
D.E.A de Sciences des Materiaux
These de Doctorat
Divers fascicules de Travaux Pratiques
Ouvrage d'enseignement : " Chimie Experimentale " Preparation aux epreuves orales de chimie CAPLP2 Math-Sciences et CAPES de Sciences Physiques
-Article- : " Calcul de grandeurs atomiques et moleculaires par utilisation des regles de Slater "
Bulletin de l’Union des Physiciens – Volume 91 – Juin 1997
Article : "Une méthode simple de résolution des problèmes de pH et de titrages acidobasiques"
Bulletin de l'Union des Physiciens - N° 841 - Février 2002
De 1984 a 1987
Pendant la preparation de ma these realisee dans le laboratoire de chimie organique de l’Universite de La Reunion, j’ai ete amene a exercer des fonction d’enseignant pour les deux annees de D.E.U.G SSM et SNV : T.P de Chimie generale (1° annee) – T.P de Chimie Minerale (2° annee S.S.M) – T.P de Chimie Organique (2° annee S.N.V). Dans le cadre de la renovation des T.P de deuxieme annee j’ai mis au point deux series nouvelles de manipulation et redige les fascicules correspondants.
De 1988 a 1992
Charge de cours a l’Universite de La Reunion :
- T.D de Chimie Physique " Atomistique " de 1° annee
- T.P de Chimie de 1° annee
- T.P de Chimie Minerale de 2° annee
- T.P de Chimie Organique de 2° annee
- Preparation des etudiants pour les concours d’entree aux grandes ecoles
Professeur Certifie de Sciences Physiques en classe de seconde, premiere F2 et terminale C
Aux Lycees Leconte de Lisle et Lislet Geoffroy (1989 a 91)
Formateur I.U.F.M (1991 a 92)
Responsable du departement de Physique-Chimie de l’I.U.F.M de La Reunion
Responsable Pedagogique du CAPES de Sciences Physiques
De 1992 a ce jour :
Professeur Agrege de Sciences Physiques
Actuellement j’assure les enseignements suivants :
- D.E.A de Sciences des Materiaux
" Etude du mecanisme de la catalyse acide generale : Application d’un modele mathematique du transfert du proton lors de l’hydrolyse acidocatalysee du metanitro-benzaldehyde-ethyl-phenyl-acetal "
Ce travail a ete effectue dans le laboratoire de Chimie Organique Physique de l’Universite des Sciences et Techniques du Languedoc (Professeur G. Lamaty)
-Travaux pour l’obtention du Doctorat de Chimie
" Valorisation chimique de la bagasse de canne a sucre – Synthese de l’hydroxy-methyl-furfural "
Resume de la these :
La technique que j’ai mise au point consiste a degrader la cellulose de bagasse a 145 °c dans un melange acetylant contenant : acide acetique, anhydride acetique, dimethylformamide et acide sulfurique. La cellulose est soluble dans un tel milieu et l’ajout d’eau dans le milieu reactionnel permet de transformer la cellulose par une chaîne complexe de reactions pour aboutir finalement a la formation de l’hydroxymethylfurfural. L’etude cinetique et mecanistique de cette reaction a l’aide de techniques analytiques de spectroscopie U.V et de chromatographie liquide haute pression a mis en evidence la formation de nombreux produits intermediaires. L’intermediaire principal a ete isole et identifie comme etant l’acetate de l’hydroxymethylfurfural. La formation de cet intermediaire est fortement fonction de la teneur en acide sulfurique du milieu acetylant et de la quantite d’eau introduite. L’ hydroxy-methyl-furfural n’est pas forme directement mais au cours d’une post-hydrolyse lente de son acetate. Cette etude a permis de definir les conditions optimales permettant l’obtention de rendements eleves. Des rendements de 50 % sont obtenus pour des teneurs de 15% en acide sulfurique du melange acetylant et des teneurs en eau du milieu reactionnel de l’ordre de 5 % en volume.Ce travail a ete realise dans le laboratoire de Chimie Organique de l’Universite de La Reunion.
President de l’Association Reunionnaise pour l’Etude du Ciel Austral (
A.R.E.C.A) depuis 1989.Cette association d’astronomes amateurs exerce des activites diverses tant au pres du grand public que du public scolaire :